本试剂盒仅供科研使用，严禁用于医学诊断。以下是人干扰素诱导蛋白10 (IP-10) Elisa试剂盒的使用说明。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法（ELISA），通过预先包被的adropin（AD）抗体微孔进行测定。首先，将样本和标准品以及HRP标记的检测抗体依次加入孔中，经过温育后进行彻底清洗。随后，使用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的作用下转化为蓝色，并在酸性环境中形成最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的离心管，避免任何细胞刺激。采集血样后，3000转离心10分钟，以迅速分离血清和红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：在3000转下离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如未能及时检测样本，请按照一次用量分装，并在-20℃冻存，避免反复冻融。在室温下解冻时确保样品充分均匀。

操作注意事项及试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液稀释：按1:20比例将蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
洗板方法：操作步骤将根据试剂盒说明进行。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel中将标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本的浓度值。

尊龙凯时提供的试剂盒具有优良的性能和质量，确保在科研工作中的可靠性和有效性。请各位实验者严格遵循使用说明，确保实验结果的准确性与可重复性。